Rivaroxaban AET 10 mg, filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban aet 10 mg, filmomhulde tabletten

alfred tiefenbacher (gmbh & co. kg) van-der-smissen- strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - rivaroxaban 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - rivaroxaban

Rivaroxaban Denk 10 mg, filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban denk 10 mg, filmomhulde tabletten

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - rivaroxaban 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171), - rivaroxaban

Rivaroxaban Denk 2,5 mg, filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban denk 2,5 mg, filmomhulde tabletten

denk pharma gmbh & co. kg prinzregentenstrasse 79 81675 mÜnchen (duitsland) - rivaroxaban 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171), - rivaroxaban

Jentadueto Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - de behandeling van volwassen patiënten met type-2-diabetes mellitus:jentadueto is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij volwassen patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine alleen, of degenen die al worden behandeld met de combinatie van linagliptin en metformine. jentadueto is geïndiceerd in combinatie met een enz.) (ik. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij volwassen patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.).

Praxbind Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - bloeding - alle andere therapeutische producten - praxbind is een specifieke omkering agent voor dabigatran en is aangegeven bij volwassen patiënten die werden behandeld met pradaxa (dabigatran etexilate) wanneer een snelle omkering van de anticoagulerende effecten is niet nodig, voor een spoedoperatie/dringende procedures;in levensbedreigende of ongecontroleerde bloeding.

Trajenta Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - trajenta is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus te verbeteren glycemische controle bij volwassenen:als monotherapyin patiënten onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging alleen en voor wie metformine ongeschikt is vanwege intolerantie of een contra-indicatie vanwege een verminderde nierfunctie. als combinatie therapyin combinatie met metformine als dieet en lichaamsbeweging plus metformine alleen niet voldoende glycemische controle. in combinatie met een enz.) en metformine als dieet en lichaamsbeweging plus dubbele behandeling met deze geneesmiddelen bieden onvoldoende glycemische controle. in combinatie met insuline, met of zonder metformine, wanneer dit regime alleen, met dieet en lichaamsbeweging, onvoldoende glycemische controle.

Escitalopram 10 mg ratiopharm, filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

escitalopram 10 mg ratiopharm, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh - escitalopramoxalaat samenstelling overeenkomend met; escitalopram; - filmomhulde tablet - escitalopram

Escitalopram 5 mg ratiopharm, filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

escitalopram 5 mg ratiopharm, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh - escitalopramoxalaat samenstelling overeenkomend met; escitalopram; - filmomhulde tablet - escitalopram

Nilemdo Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic zuur - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidemodificerende middelen - nilemdo is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine of een statine met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine (zie punt 4. 2, 4. 3 en 4. 4) of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd.

Nustendi Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic zuur, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidemodificerende middelen - nustendi is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine bij patiënten die niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine in aanvulling op ezetimibealone bij patiënten die ofwel statine-intolerante of voor wie een statine is gecontra-indiceerd, en zijn niet bereiken van ldl-c doelen met ezetimibe alleen,bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van bempedoic zuur en ezetimibe als afzonderlijke tabletten met of zonder een statine.